Консультація дитячого генетика
Медична генетика – це наука про закономірності спадковості і мінливості людини. Генетика досліджує спадкові хвороби і хвороби з спадковою схильністю.
Новітні технології Медичного центру “Біомед” і досягнення медицини дозволять попередити трагедії, передусім, ще до народження дитини із невиліковними станами, фізичними чи розумовими аномаліями. Перш за все необхідно, щоб кожен знав те, чим він ризикує та які можливості вибору є своєму розпорядженні!
Ознаки, що підвищують імовірність спадкового захворювання:
- Відставання в фізичному розвитку;
- Розумова відсталість нез’ясованої етіології (що не пов’язана із родовою травмою, епілепсією, нейроінфекцією) особливо у поєднанні із іншими вадами розвитку;
- Вроджені аномалії кісток в дітей, особливо в поєднанні із іншими вадами;
- Споріднені шлюби;
- Наявність в сім’ї встановлених спадкових хворoб чи дефектів розвитку;
- Сімейні випадки бронхо-легеневої патології;
- Хронічні захворювання нез’ясованої причини;
- Вроджені чи сімейні форми глухоти;
- Онкологічні проблеми;
- Депігментація шкіри, пігментні плями, гемангіоми.
Кому потрібно звернутись до лікаря – генетика.
Звернутися до лікаря-генетика потрібно дорослим та дітям у яких:
- Розумова відсталість і / чи відставання в розвитку;
- Подружні пари із множинними абортами (викидні);
- Кровноспоріднені шлюби, в першу чергу якщо це двоюрідні сім’ї;
- малі аномалії розвитку і / чи множинні вади розвитку;
- Коли є бажання народити дитину жінкам, яким більше 35 років, а чоловікам більше 40 років – для зменшення факту ризику;
- Окрема особа чи сім’я в яких у родині були спадкові хвороби.
Запис на консультацію 0800302445